با کمک فناوری جدید دستکاری و مهندسی ژن ها پژوهشگران موفق شدند سلول های بنیادی موش را باز برنامه ریزی کنند و در مبارزه علیه التهاب ناشی از آرتروز و سایر بیماری های مزمن به کار گیرند این سلول ها که اسمارت خوانده می شوند کوچک شده سلول های بنیادی دستکاری شده برای درمان باززایی خود به خودی به بافت غضروفی تکامل یافتند و نوعی داروی زیستی ضد التهابی تولید کردند که برای جایگزینی با بافت های غضروف 4 آرتروز ایده آل برآورده می شوند و به صورت همزمان سبب حفاظت از مفاصل و سایر بافت ها از آسیب ناشی از التهاب های مزمن می شود این یافته در همکاری بین بیمارستان کودکان شراینرز دانشگاه دوک، دانشگاه پزشکی، دانشگاه واشنگتن موسسه پژوهشی سیتکس به دست آمد محققان در ابتدای کار ، از سلول های پوست برداشته شده از دم موش آزمایشگاهی و تبدیل آنها به سلول های بنیادی آغاز کردند. سپس به کمک نوعی روش مهندسی ژنتیکی به نام crispr سلول های کشت شده در محیط آزمایشگاه یک ژن کلیدی را در فرایند التهاب زایی برداشتند و آن را با ژنی که سبب سنتز ترکیب دارویی علیه التهاب می شد جایگزین کردند نتایج این پژوهش در مجله علمی stem cell reportsبه چاپ رسیده است.
هدف مطالعه
دکتر فرشید گیلک استاد جراحی ارتوپدی در دانشگاه پزشکی دانشگاه واشنگتن می گوید هدف ما دسته بندی سلول های با برنامه ریزی شده بنیادی به صورت مجموعه است که بتواند به عنوان واکسنی برای آرتروز ر گرفته شود و داروی ضد التهاب را در زمان نیاز به بافت های دارایی آماس ناشی از بیماری منتقل کنند برای رسیدن به چنین هدفی سلولهای اسمارت را ابداع کرده ایم.
بسیاری از داروهای متداول امروزی را برای درمان آرتروز به کار گرفته می شوند مانند آن برل هیومیرا رمیکید مولکول های القا کننده التهاب را به نام تی ان اف آلفا مورد هدف قرار می دهند، اما مشکلی که در مورد این داروها وجود دارد این است که به جای آنکه به صورت مستقیم در مفاصل مورد نظر مورد استفاده قرار است بیمار را در معرض عوارض جانبی مانند افزایش احتمال ایجاد عفونت قرار دهند دکتر گیلک محقق ایرانی دانشگاه واشنگتن و استاد زیست شناسی نمو و مهندسی دارویی زیستی و از مدیران مرکز پزشکی باززایی واشنگتن شرح می دهد: ( ما قصد داریم از فناوری دستکاری ژنتیکی به عنوان راهی برای رساندن درمان هدفمند در پاسخ به التهاب در محل هایی از بدن مثلاً مفاصل استفاده کنیم ، تا جایگزینی برای درمان های دارویی موجود بیابیم که پاسخ های التهابی را در کل بدن هدف می گیرند اگر در نهایت موثر بودن این درمان اثبات شود سلول های اسمارت حاصل از دستکاری ژنتیکی التهاب را زمانی که سیگنال های التهابی ایجاد شده بلوکه می کنند به عنوان مثال در زمان آماس آرتروزی در یک مفصل).
درمان های نوین
محققان همچنین این سلول های بنیادی با ژنتیک دستکاری شده را به گونه ای تنظیم کردند که در پاسخ به التهاب می درخشیدند به این ترتیب محققان می دانستند چه زمانی سلول ها در حال پاسخگویی هستند به تازگی تیم دکتر گیلک تست سلول های دستگاهی شده بنیادی را در موش آزمایشگاهی مدل مخصوص مطالعات آرتروز و سایر بیماریهای التهاب زا آغاز کردند اگر این پژوهش ها بتواند در حیوانات تکرار شود و سپس به درمان های کلینیکی ارتقا یابند سلول های مهندسی شده یا بافت غضروف رشد یافته از سلول های بنیادی در پاسخ به التهاب داروی بیولوژیکی آزاد می کنند که سلول های سنتز شده غضروفی و همچنین غضروف های طبیعی موجود در مفصل را حفاظت می کند.
